SRAP-PCR相关论文
[目的]筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系.[方法]采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(......
采用L16 (45)正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确......
首次将SRAP(sequence related amplified polymorphism)方法引入中华白海豚(Sousa chinensis)多态性研究中,利用高分辨率的毛细管......
Part of wild flax species and cultivated species were used as materials for optimizing SRAP-PCR reaction system, and con......
为了更好地将SRAP分子标记技术应用于葛根上,本研究采用正交设计对葛根的SRAP-PCR反应体系进行优化,并筛选适用于葛根的SRAP引物.......
本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度等对大赖草SRAP-PCR......
海南岛为中国油茶资源分布的最南缘,海南油茶资源丰富,特色显著.本研究以海南油茶基因组DNA为模板,采用单因素试验和正交试验相结......
为建立可靠并且稳定的SRAP-PCR反应体系,进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助.本研究采用L16(45)正交试验设计......
以猕猴桃属(Actinidia Lindl.)不同种幼嫩叶片为材料,建立了基因组DNA提取的改良SDS法,在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相......
【目的】优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考。【方法......
以猴头菌(Hericiumerinaceus)菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAP- PCR扩增体系.结果表明:改进的SDS- CTAB法能较好地......
利用正交设计L16（45）对甘蔗SRAP-PCR反应体系的五大因素（Mg2＋、dNTPs、引物、模板DNA、Taq酶）在4个水平上进行优化,得到如下结论：各因素......
SRAP标记是一种新的分子标记技术，建立和优化所研究物种的SRAP反应体系是应用SRAP标记的技术关键。本研究以3个辣椒品种为试验材料，......
相关序列扩增多态性(Sequence-Related Amplified Polymorphism,SRAP)是对ORFs(OpenReading Frames)进行扩增的一种新型的基于PCR......
以白花树叶片的总DNA为模板,通过正交试验设计,确定了适合白花树的SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为：24 ng模板DNA,2.0 mM的Mg2＋,0.5 m......
研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法．采用正交试验设计法对影响SRAP—PCR反应的引物浓度、TaqDNA聚合酶的用量、Mg^2＋和dNTPs浓......
对PCR反应中相互影响的三因素采用三水平全组合设计．建立了湖北海棠SRAP—PCR的最佳反应体系：Mg^2＋ 2．5mmol·L^-1，Taq酶1．5U，dNTP0．3m......
研究应用SRAP分子标记对亚洲百合杂种系亲本（‘橙色热情’ב迷恋’）、东方百合杂种系亲本（‘热情’ב甜梦’）及其杂交子代......
[目的]研究SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化。[方法]采用交互正交设计L27（313）对苦荞SRAP-PCR反应体系进行了5因素（Mg2＋、dNTP、......
[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引......
以东部白松针叶DNA为模板,采取正交实验设计L16（45）对SRAP-PCR反应体系的5个因素（Taq酶,Mg2＋,dNTPs,模板DNA,引物）在4个水平上进行优化......
为快速建立优化的芍药SRAP扩增反应体系,应用L25（56）正交表,研究了Taq、Mg2＋、随机引物、dNTPs和DNA模板5种反应组分的浓度变化对SRAP......
以丝瓜基因组DNA为模板,采用正交实验设计L16（45）,在4个水平上对影响丝瓜SRAP反应的Taq酶、Mg2＋、模板、dNTP及引物等5个因素进行了优......
为建立菜用大黄最佳的SRAP反应体系，进一步对菜用大黄品种进行遗传多样性分析，以菜用大黄基因组DNA为模板，采用单因素与正交设计相结......
以宁杞1号为试验材料，探讨Mg2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、模板DNA用量对枸杞SRAP-PCR反应的影响．建立20μL反应体系，模版......
以盘龙参为材料,采用CTAB法提取基因组DNA,探讨SRAP-PCR反应体系中模板DNA浓度对扩增的影响。结果表明：该CTAB法提取基因组DNA的OD2......
乌桕是我国重要木本油料树种,目前有关乌桕SRAP-PCR相关研究罕有报道。笔者以乌桕优树总基因组DNA为模板,建立了乌桕的SRAP最佳反......
[目的]研究SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化。[方法]采用交互正交设计L27（313）对苦荞SRAP-PCR反应体系进行了5因素（Mg2＋、dNTP、......
采用均匀设计方法，对影响野生狗牙根SRAP-PCR体系的MgCl2、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板浓度等进行了U16（4^5）和U2（3^5）两轮优化，建......
以丝瓜基因组DNA为模板,采用正交试验设计,对SRAP（sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性）反应体系中的4种关......
人参属重要的药用植物竹节参（Panax japonicus C.A.Mey）野生资源已近濒危,开展其遗传多样性研究对于资源保护和可持续利用具有重要意......
以桂花[Osmanthus fragrans（Thunb．）Lour．]品种‘早银桂’的总DNA为模板，对SRAP—PCR扩增体系中的模板DNA用量，Mg^2＋、dNTPs和引物浓度以......
为建立龙眼的SRAP—PCR体系，对影响SRAP—PCR的退火温度、引物浓度、dNTP、模板DNA、Mg^2＋等因素进行优化。确定优化的龙眼SRAP—PCR......
利用正交试验L16（4^3），结合单因素试验对厚朴相关序列扩增多态性（Sequence-related amplified polymorphism,SRAP）标记反应体系的5个因......
序列相关扩增多态性（SRAP）是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过。本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16（45）正交设计,......
以猴头菌（Hericium erinaceus）菌丝体为试验材料,建立最优的DNA提取条件和SRAP-PCR扩增体系。结果表明：改进的SDS-CTAB法能较好地满足......
为了使入侵性植物银胶菊的后续试验更顺利高效,以银胶菊（Parthenium hysterophorus L.）为材料,采用L16 （4）正交试验设计,对SRAP-PCR反......
利用正交设计L16（45）对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结......
采用正交试验对烟草抗PVYN突变株SN01幼嫩叶片的SRAP-PCR反应体系中5个主要因素（dNTPs、Mg2＋、TaqDNA聚合酶、引物和DNA）进行了优化以......
对灵芝（Ganoderma lucidum）HG菌株进行原生质体紫外诱变处理，经过初筛和复筛，获得了生长速度、菌丝干重和三萜含量明显高于出发菌株的9......
采用正交设计L9（34）对影响湿地松、加勒比松SRAP反应体系的DNA浓度、dNTPs浓度、引物用量、Taq DNA聚合酶浓度4个因素进行了优化试验......
采用正交直观分析法和新复极差法对影响梨属野生种质资源SRAP-PCR反应的5种因素（Mg^2＋浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶、......
以苹果（Malus domestica Borkh.）品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16......
改良CTAB法提取仁用杏基因组DNA,用于建立SRAP-PCR体系。采用L16（44）正交设计试验,对影响仁用杏SRAP-PCR反应体系的4因素（dNTPs浓度、......
利用SRAP-PCR方法研究了8个不同种源中华野海棠的遗传多样性。结果表明：8个中华野海棠种质资源被划分为2大类群,其中遂昌、景宁、庆......
【目的】优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考。【方法......
采用L16（45）正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了......
